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¡Bienvenido a visitarnos en CPHI PMEC Shanghai 2024!
CPHI & PMEC China es la feria farmacéutica líder en Asia para el comercio, el intercambio de conocimientos y la creación de redes. Abarca todos los sectores de la cadena de suministro farmacéutica, ofreciendo una plataforma integral para impulsar su negocio en el segundo mercado farmacéutico más grande del mundo. El creciente mercado internacional...Leer más -
Control de temperatura y humedad de salas blancas de laboratorio
El monitoreo de la temperatura y la humedad en el laboratorio es fundamental, ya que pueden afectar los resultados de los experimentos y el uso de los instrumentos. En general, el monitoreo de la temperatura y la humedad en el laboratorio incluye principalmente...Leer más -
Aplicación de FFU
La unidad de filtro de ventilador (FFU) es un dispositivo que proporciona un entorno altamente limpio, a menudo utilizado en la fabricación de semiconductores, la industria biofarmacéutica, hospitales y el procesamiento de alimentos, donde se requiere un entorno estrictamente limpio. El uso de la FFU se utiliza ampliamente en diversos entornos que requieren alta...Leer más -
El peso de la placa de acero de color y el peso por metro cuadrado.
Parámetros de carga y peso propio del panel limpio: Panel limpio por metro cuadrado que soporta: 1. Placa manual de magnesio y vidrio de una cara (0,476 mm) - 150 kg 2. Placa manual de magnesio y vidrio de doble cara (0,476 mm) - 150 kg 3. Tablero hecho a máquina de magnesio y vidrio de doble cara (0,476 mm) ...Leer más -
Requisitos de velocidad del viento y cambios de aire en salas limpias
Un volumen de ventilación adecuado diluye y elimina el aire contaminado del interior, según los diferentes requisitos de limpieza. A mayor altura de la red de la sala limpia, mayor es el número de renovaciones de aire. Entre ellas, un volumen de ventilación de 1 millón...Leer más -
Producción de coches de nueva energía en sala blanca
Se estima que un automóvil completo consta de unas 10 000 piezas, de las cuales aproximadamente el 70 % se fabrican en la sala blanca (taller libre de polvo). En el entorno de ensamblaje más espacioso del fabricante, la neblina de aceite y las partículas metálicas emitidas por el robot y otros equipos de ensamblaje...Leer más -
Requisitos de la sala limpia médica
El primer punto del diseño de una sala limpia es controlar el ambiente. Esto implica asegurar que el aire, la temperatura, la humedad, la presión y la iluminación de la sala estén correctamente controlados. El control de estos parámetros debe cumplir los siguientes requisitos: Aire: El aire es uno de los componentes más importantes...Leer más -
Esquema de aire de retorno secundario para el sistema de aire acondicionado
El taller de microelectrónica, con un área de sala limpia relativamente pequeña y un radio limitado del conducto de aire de retorno, solía adoptar el sistema de aire acondicionado de retorno secundario. Este sistema también se utiliza comúnmente en salas limpias de otras industrias, como la farmacéutica y la médica. Porque...Leer más -
El valor objetivo de la humedad relativa en una sala limpia de semiconductores (FAB)
El valor objetivo de humedad relativa en una sala limpia de semiconductores (FAB) es de aproximadamente 30 a 50%, lo que permite un margen de error estrecho de ±1%, como en la zona de litografía, o incluso menor en la zona de procesamiento ultravioleta lejano (DUV), mientras que en otros lugares puede reducirse a ±5%.Leer más -
Requisitos de presión negativa relativa
En la sala limpia de la industria farmacéutica, las siguientes salas (o áreas) deben mantener una presión negativa relativa a las salas adyacentes del mismo nivel: En ellas se genera mucho calor y humedad, como por ejemplo: sala de limpieza, sala de lavado de botellas en horno túnel, ...Leer más -
Requisitos de control del diferencial de presión para salas limpias en la industria farmacéutica
Requisitos de control de diferencial de presión para salas limpias en la industria farmacéutica En la norma china, la diferencia de presión aerostática entre la sala limpia médica (área) con diferentes niveles de limpieza del aire y entre la sala limpia médica (área) y la sala no limpia (área) se muestra...Leer más -
Estandarización de salas blancas
En Estados Unidos, hasta finales de noviembre de 2001, se utilizaba la norma federal 209E (FED-STD-209E) para definir los requisitos de las salas blancas. El 29 de noviembre de 2001, estas normas fueron sustituidas por la publicación de la especificación ISO 14644-1. Normalmente, una sala blanca utilizada...Leer más
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